L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) rend désormais obligatoire la présentation d’une ordonnance médicale pour se procurer les 23 sirops antitussifs contenant de la pholcodine commercialisés en France. Cette substance serait la cause d’accidents lors d’anesthésies aux curares.
La pholcodine est utilisée dans les médicaments pour soigner les toux sèches et les toux d’irritation depuis 1963 en France. Retirée du marché en Suède et en Norvège, la substance fait actuellement débat. “Une réévaluation du rapport bénéfice/risque des
médicaments contenant de la pholcodine est menée actuellement à l’Agence européenne du médicament (EMA)“. Les résultats sont attendus pour juillet prochain.D’ici là, les patients ne pourront obtenir l’une des 23 spécialités à base de pholcodine que sur présentation d’une ordonnance médicale. “Certaines données suggèrent en effet un lien entre la prise de pholcodine et une réaction allergique aux curares, rare mais grave lors d’anesthésies“, explique l’Afssaps dans un communiqué¹. Les professionnels de santé (médecins et pharmaciens) ont été prévenus par courrier² de cette décision prise par arrêté le 22 avril dernier.L’Afssaps rappelle qu’elle met à disposition sur son site des informations sur la prise en charge de la toux chez l’enfant de moins de deux ans.Amélie PelletierSources :1 – Les médicaments antitussifs contenant de la pholcodine seront désormais soumis à prescription médicale obligatoire – communiqué de l’Afssaps, 4 mais 2011 (
sur le site de l’Afssaps)2 – Information importante de pharmacovigilance relative au rôle potentiel de la pholcodine dans la sensibilisation aux curares, avril 2011 (
sur le site de l’Afssaps)Click Here: st kilda saints guernsey 2019
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